Para estabelecer os limites máximos tolerados de contaminantes (arsênio, cádmio, chumbo e estanho) em alimentos infantis, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta semana, uma consulta pública (CP 209/2016) sobre contaminantes inorgânicos em alimentos infantis.

Para contribuir com o debate sobre o limite dessas substâncias, as contribuições devem ser enviadas  a partir de hoje (26 de junho) a 26 de agosto de 2016 pelo site da agência. Quem não tiver acesso à internet, pode encaminhar sugestões para a sede da empresa.

A Resolução RDC n 42, de 29 de agosto de 2013, que estabelece os limites máximos de contaminantes inorgânicos em alimentos, está pacificada entre os países do Mercosul (Mercado Comum do Sul), mas não se aplica de forma específica aos alimentos infantis.

É essencial manter a quantidade de contaminantes em alimentos dentro de limites aceitáveis do ponto de vista toxicológico, a fim de proteger a saúde pública, especialmente no caso dos alimentos destinados a lactentes e crianças de primeira infância.

A preocupação sanitária com os limites de alguns contaminantes, em alimentos infantis, é ainda mais relevante devido à vulnerabilidade dessa população aos efeitos nocivos dessas substâncias, cujo impacto poderão afetar o seu desenvolvimento físico e cognitivo.

As categorias de alimentos envolvidas são:

• fórmulas infantis para lactentes e crianças de primeira infância;

• fórmula pediátrica para nutrição enteral;

• alimentos à base de cereais voltados ao público infantil;

• alimentos de transição para lactentes e crianças de primeira infância;

• outros alimentos especialmente formulados para lactentes e crianças de primeira infância.

Endereço para envio de sugestões:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Gerência-Geral de Alimentos, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa

Nem ganho de massa muscular, nem maior explosão nos treinos. Os atletas brasileiros que caíram no exame antidoping nos últimos 20 anos, na maioria das vezes queriam apenas curar uma dor, aliviar um entupimento nasal ou ingerir um suplemento alimentar. Essa é a avaliação do membro do Comitê Executivo da Agência Mundial Antidoping (Wada, na sigla em inglês) e gerente-geral dos Serviços de Controle de Doping dos Jogos Rio 2016, Eduardo de Rose, um dos principais especialistas do país no controle de dopagem.

O pesquisador reconhece o esforço das entidades esportivas em disseminar informações e acredita que a tendência é que a situação melhore, mas alerta que a desatenção já fez com que muitos atletas brasileiros pusessem suas carreiras em risco ao se automedicar. O problema, explica, atinge até mesmo os atletas de ponta, que precisam estar atentos a tudo o que ingerem, além de se manterem informados sobre a lista de substâncias proibidas da Wada, atualizada a cada mês de janeiro.

“Falta uma educação do atleta de buscar informação. O atleta tem que entender que é o responsável último pelo que entra no organismo dele e que tem que procurar a informação”. Hoje em dia, informação existe. Todas as federações, os órgãos, o COB [Comitê Olímpico Brasileiro], a Wada têm. A informação está disponível, falta ao atleta a busca pela informação, e pela informação atualizada”.

Rose explica que, na maior parte do mundo, os estereóides anabolizantes são as substâncias mais encontradas nos exames, enquanto no Brasil o quadro é diferente: “As substâncias envolvidas são principalmente estimulantes especificados encontrados em medicações para a gripe e cefaleia [dor de cabeça], colírios e medicações nasais, diuréticos e corticoides, bem como suplementos alimentares, principalmente os formulados em farmácias”, diz. Para ele, “o Brasil, como país em desenvolvimento, tende a apresentar maior número de resultados analíticos adversos por desconhecimento e menor número de casos intencionais de uso dedoping para aumentar o desempenho”.

Secretário nacional da Autoridade Brasileira de Controle de Dopagem (ABCD), órgão ligado ao Ministério do Esporte, Marco Aurélio Klein também enfatiza que os atletas são responsáveis pelas substâncias que consomem e conta que a ABCD tem como principais eixos de trabalho a informação e a educação dos competidores, além da prevenção dos casos. Ele conta que o siteda autoridade disponibiliza um buscador que informa se cada medicamento ou princípio ativo disponível no mercado pode ou não ser consumido de acordo com a lista de substâncias proibidas. “Não dá para um atleta de altíssimo nível dizer que não sabia. Ele precisa saber, precisa ter interesse”.

Klein argumenta que não se pode generalizar a avaliação de que há descuido dos atletas, já que os que estão em ciclo olímpico recebem grande acompanhamento e têm acesso a todos os dados sobre o controle de dopagem. Quanto às farmácias de manipulação, ele afirma que há forte controle da Agência Nacional de Vigilância Sanitária sobre esses estabelecimentos e que a contaminação, muitas vezes, é um argumento usado pela defesa dos atletas.

Testagens periódicas

Os atletas de ponta do país passam por controle rigoroso, que tem crescido desde que o Brasil passou a contar com o Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem, em junho do ano passado. Por isso, a ABCD criou o Grupo-Alvo de Testes e trabalha com a meta de não ter casos de doping nos jogos Rio 2016.

Os 278 integrantes do grupo-alvo precisam manter informações atualizadas de sua localização trimestralmente, para que coletas-surpresa possam ser feitas e acompanhadas. Desde fevereiro deste ano, o laboratório realizou 1,3 mil testagens, e 57% foram coletadas no acompanhamento fora de competições. Em países como os Estados Unidos, as testagens fora de competição chegam a 80%.

“Eles [os atletas do grupo-alvo] recebem um login e uma senha em um sistema e dão a sua localização pelos 90 dias seguintes. O atleta precisa colocar onde estará em cada um desses 90 dias e escolher uma janela de 60 minutos, digamos das 6h às 7h. Em qualquer um desses 90 dias, ele pode ser procurado nesse horário”, explica Klein. “No período, ele pode não ser testado nenhuma vez ou pode ser testado muitas. Temos atletas que foram testados três, quatro ou cinco vezes em períodos curtos”.

Acreditação suspensa

O Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem (LBCD) foi descredenciado temporariamente pela Agência Mundial Antidoping na última quarta-feira (22), por não estar em conformidade com as normas internacionais. A suspensão vale por seis meses ou até que a própria Wada decida suspendê-la. Se não for revertida, a medida vai fazer com que os exames de controle de dopagem dos Jogos Olímpicos e Paralímpicos sejam feitos em outro país, já que há apenas cerca de 30 laboratórios acreditados em todo o mundo.

Em nota, a Universidade Federal do Rio de Janeiro, que abriga o laboratório, informou que “as equipes profissionais, instalações e os equipamentos do LBCD representam o que há de mais moderno no mundo em controle de dopagem” e lembrou que a suspensão deverá ser revertida antes dos Jogos Olímpicos, cuja abertura está marcada para 5 de agosto.

“O laboratório prevê que suas operações poderão voltar ao normal em julho, após a visita técnica do comitê da Wada”, diz a nota. “Nos últimos 12 meses, o LBCD foi aprovado nas auditorias realizadas in loco pela Wada e correspondeu com êxito às análises de todas as amostras com testes-cegos feitas pela agência. Só este ano, o laboratório já realizou com sucesso cerca de duas mil análises de amostras de urina e sangue. Esse padrão de excelência está mantido e poderá ser conferido na próxima inspeção da Wada”.

FONTE: Agência Brasil

Os testes da terceira e última etapa da vacina contra a dengue, que já vinham sendo feitos desde fevereiro com 1,2 mil voluntários recrutados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), começaram a ser realizados também, nessa quinta-feira (23), com 1,2 mil voluntários na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp), no interior paulista.

O Hospital das Clínicas e a Famerp são dois dos 14 centros de estudo credenciados pelo Instituto Butantã – que desenvolve a vacina -, onde serão feitos os testes da terceira etapa do projeto. Esta fase envolverá 17 mil pessoas em 13 cidades, nas cinco regiões do país. Na próxima semana, segundo o instituto, um centro em Manaus (AM) e outro em Boa Vista (RO) também darão início aos trabalhos.

A última etapa da pesquisa servirá para comprovar a eficácia da vacina. Do total de voluntários, dois terços receberão a vacina e um terço receberá placebo, que é uma substância com as mesmas características da vacina, mas sem os vírus, ou seja, sem efeito. Ninguém – nem a equipe médica e nem o voluntário – saberá quem vai receber a vacina e quem receberá o placebo. O objetivo é descobrir, a partir dos exames do material coletado desses voluntários, se quem tomou a vacina ficou protegido e se quem tomou o placebo contraiu a doença.

Segundo Jorge Kalil. diretor do Instituto Butantã, São José do Rio Preto é a única cidade sem ser uma capital que participará desta etapa. “É o único centro que não está em uma capital. [São José do] Rio Preto tem uma medicina de muito boa qualidade e está em uma região onde é muito forte a dengue. Então, é  lugar bom para a gente testar [a vacina]”, disse Kalil, em entrevista à Agência Brasil.

Em São José do Rio Preto, a vacinação e o acompanhamento dos voluntários pela Famerp são feitos em uma Unidade Básica de Saúde. As pessoas que participarão do teste são voluntárias, saudáveis, que já tiveram ou não dengue em algum momento da vida e que se enquadrem em três faixas etárias: 2 a 6 anos, 7 a 17  e 18 a 59. Eles são acompanhados pela equipe médica por um período de cinco anos para verificar quanto tempo dura a proteção oferecida pela vacina.

“Essa última etapa significa que, nos 14 centros, vamos vacinar 17 mil pessoas em três faixas etárias. Vamos começar pelos adultos, depois os adolescentes e, em seguida, as crianças. Vamos dar a vacina em um estudo chamado de duplo cego aleatório, ou seja, nem a pessoa que administra nem a que recebe sabe se está tomando a vacina ou o placebo. Vamos ver os casos que vão ocorrer naturalmente de dengue. Há um comitê de observação que sabe quem recebeu uma coisa ou outra [placebo ou vacina], e que vai observar, por cálculos estatísticos, para mostrar se a vacina protege e em que percentual. Esperamos que proteja entre 80% e 90%”, acrescentou Kalil.

Segundo ele, a última etapa de testes pode durar em torno de um ano. “Podemos ter a resposta daqui a um ano, mas vamos acompanhar esses indivíduos por cinco anos porque queremos saber como eles vão se comportando nesse período: se ainda estarão protegidos contra a dengue e se haverá necessidade de uma dose de reforço no futuro”, disse.

O instituto estima que a vacina esteja disponível para registro até 2018. “Essa vacina é importante para o mundo todo. Há 3 bilhões de pessoas no mundo que têm risco de contrair a dengue e existem no Brasil, por ano, mais de 3 milhões de casos da doença, com mortalidade relativamente elevada”, acrescentou o diretor do instituto.

A vacina

A vacina contra a dengue tem potencial para proteger contra quatro vírus da doença com uma única dose. Ela é produzida com vírus vivos, mas geneticamente enfraquecidos. Com os vírus vivos, a resposta imunológica é maior, mas como eles estão atenuados, não há potencial para provocar a doença.

Nas etapas anteriores, a vacina foi testada em 900 pessoas: 600 na primeira fase de testes clínicos, feita nos Estados Unidos, e 300 na segunda etapa, realizada na cidade de São Paulo em parceria com a Faculdade de Medicina da USP (por meio do Hospital das Clínicas e do Instituto da Criança) e com o Instituto Adolfo Lutz.

Segundo Kalil, as demais fases de testes demonstraram que a vacina tem se comportado bem. “Se pegarmos todos os casos das outras fases, quando olhamos o nível de anticorpos neutralizantes produzidos, ou seja, o número de anticorpos que não deixam o vírus proliferar, vemos que ela induziu uma resposta muito forte contra os quatro sorotipos. Além de anticorpos, a vacina induz uma resposta celular, ou seja, a vacina ensina linfócitos chamados T a se defenderem do vírus e isso é um coadjuvante muito importante da resposta antiviral”, comentou.

FONTE: Agência Brasil

A partir de hoje (25), estudantes de todo o país poderão fazer gratuitamente o simulado do Exame Nacional do Ensino Médio (Enem), na plataforma Hora do Enem. As provas podem ser acessadas até as 20h do dia 3 de julho.

Qualquer interessado que estiver se preparando para o Enem poderá participar. Basta se cadastrar no sitehoradoenem.mec.gov.br. Os alunos da rede pública que não tiverem acesso à internet poderão fazer o simulado em sua própria escola, entre os dias 27 de junho e 1º de julho. Além de poder conferir a nota imediatamente após o término da prova, o estudante também poderá checar se conseguiu atingir a nota de corte do curso ou universidade desejada.

Na hora de se cadastrar, o estudante informa o que busca com o Enem. A plataforma disponibilizará então um plano de estudos para que possa alcançar o objetivo. O resultado do simulado do Enem mostrará como está o desempenho do aluno em relação ao curso que pretende fazer.

Este é o segundo simulado online. Mais de 710 mil estudantes de todo o país fizeram o primeiro simulado nacional do Hora do Enem, realizado entre os dias 30 de abril e 1º de maio, e repetido entre os dias 7 e 8 de maio. Pelo menos 85% dos alunos que fizeram a prova estudam na rede pública de ensino.  Pelo menos mais dois serão feitos até a data do Enem, previstos para os dias 13 de agosto e 8 e 9 de outubro. O último exame será no mesmo formato do Enem e terá dois dias de duração. Não haverá simulado da redação.

Realizado em parceria entre o Ministério da Educação (MEC), o Serviço Social da Indústria (Sesi) e o Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais (Inep), o Hora do Enem oferece aos alunos cadastrados uma plataforma de estudos personalizada. Além de poder testar seus conhecimentos em simulados, os estudantes têm acesso a ferramentas como testes de nivelamento em diferentes matérias, videoaulas, exercícios comentados por professores e possibilidade de criar um cronograma de estudos online.

Desenvolvida pela Geekie Games, a plataforma também está disponível na Google Play paradownload em smartphones Android.

Enem

O Enem de 2016 será nos dias 5 e 6 de novembro. A nota do Enem é usada na seleção para vagas em instituições públicas, por meio do Sistema de Seleção Unificada (Sisu), bolsas na educação superior privada por meio do programa Universidade para Todos (ProUni) e vagas gratuitas nos cursos técnicos oferecidos pelo Sistema de Seleção Unificada da Educação Profissional e Tecnológica (Sisutec).

O resultado do exame também é requisito para receber o benefício do Fundo de Financiamento Estudantil (Fies) e participar do programa Ciência sem Fronteiras. Para pessoas maiores de 18 anos, o Enem pode ser usado como certificação do ensino médio.

FONTE: Agência Brasil

Segundo informações, o dirigente do PCdoB em Uauá, Carlos Alberto Guimarães, faleceu hoje (25) em Salvador-BA.

O Deputado Zó (PCdoB) lamentou a morte do amigo.

NOTA DE PESAR

“Foi com tristeza que recebi a notícia do falecimento do amigo Carlos Alberto Guimarães, conhecido como Carlão.

Carlão atualmente presidia o Partido Comunista do Brasil (PCdoB) em Uauá e sempre com muita força e com muita  luta enfrentou grandes batalhas. Sem dúvida um  defensor do povo e um grande  homem.